Alopecia Areata - Pletskaldethed

Send din kommentar

Kommentar af Helle Jensen på April 20, 2010 kl. 3:50pm

Hej Anne

Tak for svar. Jeg så godt der var et arrangement, men det er ret nyt for os, og lidt overvældende at deltage. Jeg forsøger at kontakte Anja og også nogle kontakter via facebook. Hvis andre læser dette og er forældre til mindre børn med pletskaldethed,, må I meget gerne kontakte mig på helle@rasmussen-el.dk. Kh. Helle

Kommentar af Anne på April 20, 2010 kl. 3:07pm

Hej Helle.
Vi har netop holdt møde i Alopecia Foreningen i Danmark d. 19. april. Har var ganske faktisk en del børn og unge med. Foreningen prøver iøvrigt også at skabe flere arrangementer kun for børn og deres forældre.
Du kunne jo forsøge at se på foreningens hjemmeside www.alopecia.dk og finde Anja, der er deres børne/unge kontakt.

Ellers er der vist også et facebook-forum...

Håber det kan bruges.
vh Anne

Kommentar af Helle Jensen på April 20, 2010 kl. 12:56pm

Hejsa, er der et mere aktivt forum end dette? Jeg er mor til en pige med pletskaldethed, og føler mig ret alene med viden om dette. Jeg har fundet en del information på svenske sider, men tænker at der må være flere børn i Danmark med bekymrede og uvidende forældre. Jeg vil rigtig gerne i kontakt med forældre som har erfaring eller som er midt i samme process som vi er. Kh.Helle

Kommentar af Alopecia Areata Foreningen på November 25, 2009 kl. 9:06pm

Hej.
Jeg sidder i bestyrelsen i foreningen for folk med Alopecia Areata. Det er foreningen for folk med hårtab i forskellig grad.
Jeg er selv 28 år og tabte ALT mit hår i løbet af 5 måneder da jeg var 25 år gammel. Jeg har fået en del af mit hår tilbage nu. Blandt andet mine øjenvipper og øjenbryn, men jeg har stadig ikke hår over ørerne eller på ben og arme.

Jeg håber denne gruppe kan blive et sted hvor folk med alopecia areata og deres pårørende kan støtte hinanden, både i hverdagen og i evt kampe med kommuner om tilskud til hjælpemidler.

I foreningen holder vi hvert år landsmøde for medlemmerne. Her nyder vi en dag i selskab med andre der ved hvad det vil sige pludselig at leve uden hår.
Se foreningens hjemmeside for oplysninger om sygdommen.

Snakkes - Anne